Zellunterstützter Selbstmord

Bestimmte Zellen, die früher nur als Bestatter angesehen wurden, sind in Wirklichkeit die Kevorkianer der Zellwelt, weil sie Zellen helfen, Selbstmord zu begehen, berichten MIT-Forscher in der Ausgabe vom 12. Juli Natur.

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Diese Entdeckung könnte zu Medikamenten führen, die Zellen abtöten, die zum programmierten Zelltod (bekannt als Apoptose) nicht in der Lage sind, wie Krebszellen, oder zu Medikamenten, die sterbende Zellen bei Schlaganfall-, Herzinfarkt- oder neurologischen Erkrankungen retten.

Es wurde angenommen, dass diese Fresszellen oder verschlingenden Zellen nicht mehr als eine Reinigungsmannschaft sind, die sterbende Zellen entsorgt, damit schädliche Nebenprodukte dem Organismus nicht schaden. Aber das Forschungsteam des MIT unter der Leitung von H. Robert Horvitz, Peter Reddien und Scott Cameron fand heraus, dass Fresszellen tatsächlich eine Rolle beim Absterben von Zellen spielen.



In den letzten 15 Jahren hat Horvitz viele der Gene entdeckt, die die Apoptose im Fadenwurm steuern Caenorhabditis elegans, eine Art parasitärer Spulwurm. Ähnliche Gene gibt es beim Menschen, und die Forscher glauben, dass der Zelltodprozess, bei dem Zellen verschlingen, auch beim Menschen existieren könnte.

Ausgeglichen zwischen Leben und Tod

Bei Säugetieren ist der programmierte Zelltod – bei dem gesunde, normale Zellen sich selbst töten – ein notwendiger Teil der Gestaltung von sich entwickelnden Geweben und Organen und der Verfeinerung des zentralen Nervensystems. Der Körper verwendet es auch bei der Entwicklung und Funktion von Immunzellen und zur Entfernung unnötiger oder beschädigter Zellen. Phagozyten (im menschlichen Körper Makrophagen genannt) sind Zellen, die sterbende Zellen verschlingen und aufnehmen.

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Wir schlagen vor, dass Verschlingen den Tötungsprozess aktiv fördert, anstatt passiv die Gelegenheit zur Genesung zu beseitigen, schreiben die Autoren. Engulfing-Zellen fördern die Selbstmorde vieler und möglicherweise aller Zellen, die ausgelöst werden, um den programmierten Zelltod einzuleiten.

Medikamente, die diese Verschlingung beim Menschen hemmen, können in Situationen helfen, in denen Zellen zwischen Überleben und Tod stehen, wie Herzzellen in der Nähe von Gewebe, das durch einen Herzinfarkt getötet wurde, oder bei Retinitis pigmentosa oder bei langsam degenerativen neurologischen Erkrankungen wie Lou Gehrig oder Alzheimer.

Selbstmord, Mord oder ein bisschen von beidem?

Die Forscher nutzten eine genetische Mutation, die die Funktion verschlingender Zellen eliminierte, und untersuchten dann den Zelltod in neuronalen und embryonalen Zellen des Spulwurms. Sie fanden heraus, dass viele Zellen trotzdem starben, aber einige Zellen, die zum Sterben programmiert waren, überlebten und differenzierten sich.

Wir fanden heraus, dass die Phagozytose eine aktive Rolle bei der Förderung des programmierten Zelltods spielt, sagt Reddien. Dies zeigt, dass verschlingende Zellen in irgendeiner Weise am Prozess der Apoptose beteiligt sind, möglicherweise durch Signalgebung, um den Selbstmordmechanismus zu aktivieren.

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